В ЕАЭС установили максимальные пределы остатков фармпрепаратов в пищевой продукции
Фото: freepik.com
Соответствующие изменения вносятся в техрегламент Союза «О безопасности пищевой продукции».
Как сообщают в пресс-службе Евразийской экономической комиссии (ЕЭК), на согласование этого вопроса потребовалось почти 4 года.
В итоге 23 июня Совет ЕЭК утвердил изменения в техрегламент, устанавливающие максимально допустимые уровни остаточного содержания ветеринарных лекарственных средств в пищевой продукции животного происхождения – как непереработанной, так и переработанной.
Справочно: на территории ЕАЭС применяется Технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011).
Непосредственно в ТР ТС 021/2011 будут предусмотрены максимальные предельные значения для 75 фармакологически активных веществ. Одновременно вводятся требования к контролю остатков ветеринарных лекарственных средств, не поименованных в ТР ТС или не зарегистрированных в государствах – членах ЕАЭС.
В Совете ЕЭК рассчитывают, что данные новации не только повысят безопасность продуктов питания животного происхождения для потребителя, но и позволят предотвратить споры между странами Союза, возникающие из-за различий в интерпретации органами ветнадзора результатов при определении остатков фармпрепаратов в продукции.
Напомним, что превышение допустимого количества остатков ветсредств в белорусских молочке и мясе периодически выступает поводом для введения Россией ограничений на ввоз продукции отдельных производителей или усиления контроля такой продукции при ее поставках в РФ. Информация об этом регулярно появляется на сайте Россельхознадзора. Так, в мае этого года с подобными претензиями сталкивались Барановичская птицефабрика (выявлен динитрокарбанилид в яйце курином) и госпредприятие «Молочный гостинец» (выявлен тулатромицин в твороге).
Предполагается, что после вступления в силу изменений в техрегламент количество взаимных запретов поставок уменьшится.
