Авторизуйтесь Чтобы скачать свежий номер №25 (2817) от 25.06.2025 Смотреть архивы
Смотреть свежий номер №25 (2817) от 25.06.2025
Ru
Необходимо для:
оформления подписки, онлайн доступа к платным статьям и скачивания PDF
чтения статей для авторизованных пользователей
для работы в Личном кабинете
Войти
picture
USD:
2.9779
EUR:
3.4566
RUB:
3.7166
BTC:
120,177.00 $
Золото:
321.35
Серебро:
3.61
Платина:
126.57
Назад
Распечатать с изображениями Распечатать без изображений

Реализация изделий медицинского назначения и НДС

Ситуация. Согласно п. 6 ст. 128 НК при изменении порядка исчисления НДС (в т.ч. ставок налога) новый порядок исчисления применяется в отношении товаров, отгруженных с момента изменения порядка исчисления НДС. А ставка НДС в размере 10% применяется в отношении отгруженных с 01.01.2021 медицинских изделий, зарегистрированных в Государственном ре­естре изделий медицинского назначения (ИМН) и медтехники Беларуси (далее – Реестр), независимо от того, кому и для каких целей отгружаются медицинские изделия.

Компания «К» при ввозе и реализации на территории Беларуси ИМН, включенных в Реестр, применяет ставку НДС в размере 10%.

Имеет ли компания «К» право реализовывать такие изделия потребителям (контрагентам перерабатывающей промышленности, фабрикам, предприятиям бьюти-сферы, клининговым компаниям и т.д.), которые не являются учреждениями здраво­охранения и лечебными организациями, при условии, что товар последними будет приобретаться с НДС 20%?

Ставка НДС в размере 10% устанавливается при ввозе на территорию Беларуси и (или) при реализации на ее территории лекарственных средств и медицинских изделий.

Основанием для применения ставки НДС в размере 10% является в отношении:

– лекарственных средств – включение сведений о них в Государственный реестр лекарственных средств Беларуси или в единый реестр зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС либо наличие заключения (разрешительного документа) на ввоз на территорию Беларуси незарегистрированных лекарственных средств, выдаваемого Минздравом в порядке, установленном законодательством;

– медицинских изделий – включение сведений о них в Реестр или в единый реестр медицинских изделий, зарегистрированных в рамках ЕАЭС, либо наличие разрешения на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрированных медицинских изделий, выдаваемого Минздравом в порядке, установленном законодательством;

– лекарственных препаратов, прошедших все стадии технологического процесса, за исключением процессов фасовки и (или) упаковки, – наличие заключения Минздрава на ввоз таких лекарственных препаратов на территорию Беларуси, подтверждающего их предназначение для...

Распечатать с изображениями Распечатать без изображений
Разместить рекламу на neg.by