Когда применяется ставка НДС 10% при реализации медизделий
Фото: freepik.com
В Министерстве по налогам и сборам опубликовали совместное письмо МНС и Минздрава № 2-1-12/01231, 4-14/9112, в котором разъяснили вопросы применения ставки НДС в размере 10% при реализации медицинских изделий.
В ведомстве напомнили об установлении ставки налога на добавленную стоимость в размере 10% при ввозе на территорию Беларуси и (или) при реализации на территории страны медицинских изделий (подп. 2.2-1 п. 2 ст. 122 НК).
Основанием для применения ставки НДС в размере 10% в отношении медизделий является включение сведений о них в Государственный реестр изделий медицинского назначения и медицинской техники Республики Беларусь (далее – Госреестр) или в единый реестр медицинских изделий, зарегистрированных в рамках Евразийского экономического союза, либо наличие разрешения на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрированных медицинских изделий, выдаваемого Минздравом в порядке, установленном законодательством.
Пунктом 2 постановления Совмина от 14.03.2024 № 176 (далее – постановление № 176) разрешена реализация и (или) медицинское применение (эксплуатация) до истечения срока годности (эксплуатации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, ввезенных в Беларусь или произведенных (изготовленных) в стране в период действия регистрационного удостоверения, в случае истечения срока его действия. Этот пункт распространяет свое действие на отношения, возникшие с 02.02.2024.
Для практической реализации данной нормы законодательства и в связи с внесением изменений в Положение о государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, утв. постановлением Совмина от 02.09.2008 № 1269, в Госреестре опубликована информация о медицинских изделиях, зарегистрированных за последние 15 лет, в том числе срок действия регистрационных удостоверений на которые истек, включая информацию о составе изделия медицинского назначения и медицинской техники.
Таким образом, при реализации на территории страны медизделий, ввезенных в Беларусь или произведенных (изготовленных) здесь в период действия регистрационного удостоверения, после истечения срока его действия сведения о медизделиях содержатся в Госреестре.
Справочно: до принятия постановления № 176 сведения о медизделиях исключались из Госреестра после истечения срока действия регистрационного удостоверения.
Выдача Минздравом разрешения на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрированных медизделий в настоящее время законодательством не предусмотрена.
Таким образом, с 02.02.2024:
– произошли изменения в порядке ведения Госреестра и сведения о медицинских изделиях, включенные в Госреестр, исключению после истечения срока действия регистрационного удостоверения не подлежат;
– разрешение на реализацию и (или) медицинское применение (эксплуатацию) до истечения срока годности (эксплуатации) изделий медназначения и медтехники, ввезенных в Беларусь или произведенных (изготовленных) в стране в период действия регистрационного удостоверения, в случае истечения срока его действия, закреплено в законодательстве.
|
Важно: при реализации (отгрузке) с 02.02.2024 на территории Беларуси медицинских изделий, ввезенных или произведенных (изготовленных) в стране в период действия регистрационного удостоверения, после истечения срока его действия и до истечения срока годности (эксплуатации) медицинских изделий, применение ставки НДС в размере 10% является правомерным. |
Положения письма МНС от 07.10.2021 № 2-1-10/02197 применяются в отношении медицинских изделий, реализованных (отгруженных) до 02.02.2024.
Совместное письмо опубликовано на сайте МНС.
