НДС 10% при ввозе и реализации медицинских изделий
На сайте МНС размещено письмо Минздрава от 16.03.2021 № 16-10/4609 «Об основаниях для применения ставки НДС 10% при ввозе и (или) реализации медицинских изделий» (далее – письмо Минздрава) направленное в адрес МНС.
Основанием для применения ставки НДС в размере 10% (подп. 2.2-1 п. 2 ст. 122 НК-2021) в отношении медицинских изделий является:
- включение сведений о них в Государственный реестр изделий медицинского назначения и медицинской техники РБ или в единый реестр медицинских изделий, зарегистрированных в рамках ЕАЭС;
- наличие разрешения на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрированных медицинских изделий, выданного Минздравом в порядке, установленном законодательством.
Не подлежат государственной регистрации и, соответственно, облагаются НДС по ставке 20% (Положение о государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, утв. постановлением Совмина от 02.09.2008 № 1269 (далее – Положение)):
- комплектующие, являющиеся составными частями зарегистрированных изделий медицинского назначения и медицинской техники;
- сырье, материалы и комплектующие, предназначенные для производства изделий медицинского назначения и медицинской техники в РБ (согласно нормативно-технической документации производителя);
- запасные части, предназначенные для ремонта изделий медицинского назначения и медицинской техники.
Медицинские изделия, входящие в состав (комплектацию) других изделий медицинского назначения и медицинской техники, но применяемые (реализуемые) отдельно, подлежат государственной регистрации (п. 4 Положения). В связи с чем Минздрав полагает целесообразным применять ставку НДС в размере 10% в отношении:
- одной модели медицинского изделия (изделия медицинского назначения или медицинской техники), включающего в себя все его элементы, а также комплектующие, составные части и расходные материалы, поименованные в регистрационном удостоверении различными разделами, при условии их совместного ввоза и (или) реализации;
- однотипного медицинского изделия с общим наименованием в регистрационном удостоверении, с расшифровкой в его составе нескольких моделей, типов, каталожных номеров и т.п. в случаях ввоза и (или) реализации одного или нескольких из поименованных изделий;
- расходных материалов для медицинского изделия, при условии их включения в отдельное регистрационное удостоверение (таким образом признаваемых медицинскими изделиями) и самостоятельного ввоза и (или) реализации;
- медицинского изделия, на которое имеется разрешение на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрированных медицинских изделий, выданное в соответствии с действующим законодательством.
***
Ознакомиться с полным текстом письма Минздрава можно здесь.
