Как рассчитать необходимое количество аптечек в организации
Фото: freepik.com
В организации работает 700 человек и имеется свой здравпункт. Сколько в этом случае необходимо приобрести аптечек универсальных?
Количество надо рассчитать исходя из эксплуатационной документации на аптечку.
Требования о наличии в организации аптечек установлены:
– Законом от 23.06.2008 № 356-З «Об охране труда» (далее – Закон № 356-З);
– Правилами по охране труда, утв. постановлением Минтруда и соцзащиты от 01.07.2021 № 53 (далее – Правила № 53).
Производственные и иные участки оснащаются аптечками первой помощи универсальными с набором необходимых лекарственных средств и изделий медицинского назначения (ст. 30 Закона № 356-З).
Производственные и иные структурные подразделения организации оснащаются аптечками первой помощи универсальными с набором необходимых лекарственных средств и изделий медицинского назначения, соответствующим перечню вложений, входящих в аптечку первой помощи универсальную (п. 77 Правил № 53).
Перечни вложений, входящих в аптечки первой помощи, установлены постановлением Минздрава от 23.11.2023 № 178.
Вывод: аптечками первой помощи универсальными должно быть укомплектовано каждое структурное подразделение (участок) организации. При определении количества аптечек на каждое структурное подразделение организации, необходимо руководствоваться эксплуатационной документацией на аптечку, в которой указано на какое количество работающих она рассчитана. К эксплуатационной документации относится инструкция по применению.
Справочно: инструкция по применению – эксплуатационная документация, содержащая информацию, предоставляемую производителем пользователю относительно назначения, надлежащего и безопасного использования медицинского изделия, которая может включать в себя в т.ч. руководство по эксплуатации, методику медицинского применения, паспорт, формуляр, инструкции по монтажу, наладке, техническому обслуживанию, ремонту, транспортировке, хранению, утилизации медицинского изделия (п. 2 Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них, утв. Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 № 27).
