ЕЭК предлагает гармонизацию ценового регулирования лекарств в ЕАЭС

С таким предложением выступил министр по конкуренции и антимонопольному регулированию Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Максим Ермолович 26 июня на сессии Евразийского экономического форума в Минске.
По словам министра, комплексное исследование фармрынка ЕАЭС с точки зрения конкуренции, проведенное ЕЭК, выявило такие проблемы, как различия в правоприменении общих норм ЕАЭС на национальном уровне и неравномерность регистрации лекарственных препаратов в странах Союза по единым правилам, высокий и непрозрачный «порог входа» на рынок, особенности определения взаимозаменяемости лекарств для целей госзакупок.
Ценовое регулирование является национальной компетенцией. Как показало исследование, в странах ЕАЭС наиболее различаются цены на препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы (до 508%), препараты группы «кровь и кроветворение» (до 497%), антибиотики (до 275%). Это – следствие различий в объектах государственного ценового регулирования, методиках расчета предельных цен и перечнях референтных стран. Иногда могут иметь место и недобросовестные рыночные стратегии субъектов хозяйствования.
В связи с этим ЕЭК предлагает проработать возможность формирования в рамках ЕАЭС модельного перечня лекарств для целей ценового регулирования и модельной методики расчета предельных цен производителя для обеспечения равного гарантированного уровня доступности лекарств для населения стран Союза.
Также планируется начать разработку «Кодекса добросовестных практик фармацевтического сектора ЕАЭС» как механизма мягкого регулирования в целях предупреждения антиконкурентного поведения субъектов рынка.
В 2024 году объем фармацевтического сектора в рамках ЕАЭС составил 30,9 млрд USD, из которых 66% приходится на аптечный (розничный) сегмент, 34% – на госзакупки.