Минздрав скорректировал правила работы фармпредставителей
Фото: freepik.com
Министерство здравоохранения внесло изменения в порядок работы представителей производителей лекарственных средств в учреждениях здравоохранения, сообщили в пресс-службе ведомства.
Новые подходы содержатся в постановлении Минздрава от 11.04.2023 № 51 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 апреля 2015 г. № 44».
Постановление корректирует порядок и условия информирования медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах, включенных в государственный реестр лекарственных средств Беларуси, представителями производителей лекарственных средств.
Так, меняются требования к представителям производителей лекарственных средств во время посещения ими организаций здравоохранения. В учреждениях здравоохранения будут определены официальные лица, которым представители производителей лексредств смогут передавать информационные материалы.
При этом фармпредставители не имеют права на взаимодействие с медицинскими и фармацевтическими работниками.
Проведение устного выступления и размещения информационных материалов предусмотрено только на мероприятиях, включенных в ежегодный план работы Минздрава.
В новой редакции Инструкции также закреплены нормы, исключающие распространение ее действия на отношения, связанные с размещением (распространением) рекламы, обеспечением организации и функционирования системы фармаконадзора. Это означает, что размещение информации о лекарственных препаратах в целях их рекламирования, а также осуществление фармаконадзорной деятельности относится к другому правовому полю.
Осуществлять информирование о лекарственных препаратах смогут специалисты, имеющие высшее медицинское или высшее фармацевтическое образование, обладающие знаниями в сфере обращения лекарственных средств, уполномоченные производителями лекарственных средств (держателями регистрационных удостоверений).
В пресс-службе подчеркнули, что внесение изменений позволит исключить коррупционную составляющую, в том числе – вероятность двойного регулирования правоотношений, связанных с информированием медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах.
