КОНКУРЕНЦИЯ ОБОСТРЯЕТСЯ

Ожидается, что с 1.01.2015 г. на территории стран, входящих в Единое экономическое пространство, будет действовать взаимное признание регистрационных удостоверений на лекарства, производимые в ЕЭП. При этом изготовителям лекарств Беларуси, Казахстана и России придется соответствовать правилам надлежащей производственной практики (GMP) на основе правил Евросоюза. Пока отечественные производители лекарств этим похвастаться не могут, рассказал коммерческий директор СООО «Лекфарм» Николай БЕЛЬКОВИЧ, выступая на фармацевтическом бизнес-форуме.

Грядущие перемены влекут за собой как новые риски, так и возможности. Предварительно оценить их можно сквозь призму разработанных странами стратегий развития фармацевтической промышленности. В частности, в России, как и у нас, запланировано увеличить на рынке долю отечественной продукции до 50%, но к 2020 г. Правда, при этом в ближайшие два года в РФ по крайней мере 13 иностранных компаний откроют свои производства, ориентированные на рынок ЕЭП. Одна из главных задач, заботящих наших соседей, — воспрепятствовать проникновению дешевых и не всегда качественных препаратов из Китая и Индии. Поэтому вопрос локализации фармпроизводств иностранных производителей, покупка лицензий, ноу-хау стоит особенно остро. Влияние белорусских производителей на свой рынок Россия практически не рассматривает.

В свою очередь Казахстан намерен к 2014 г. завершить модернизацию действующих производств и внедрить на них евростандарт GMP. Параллельно создаются привлекательные условия для привлечения прямых иностранных инвестиций в фармацевтическую промышленность.

В этой ситуации для белорусов наиболее актуальны два вопроса. Сохранится ли действующая господдержка в условиях ЕЭП? Удастся ли в ближайшие три года освоить маркетинговые инструменты, которые позволят конкурировать на рынках РФ и Казахстана?

Определенную угрозу интересам отечественных предприятий несет то, что сегодня значительную долю в их экспорте занимают препараты низкого ценового сегмента, стоимостью 1–1,5 USD. Тут приходится конкурировать с российскими изготовителями, добивающимися максимальной рентабельности. И если так будет продолжаться, то шансов удержаться на рынке немного, считает Н.Белькович.

Сейчас успех белорусских фармацевтических госпредприятий обеспечивается во многом благодаря льготным кредитам и государственному финансированию НИОКР. Но в Казахстане, например, возможностей гораздо больше: кредиты выдаются под 4–7% годовых; можно получить безвозмездно до 700 тыс. USD для покупки технологий, лицензий. Все затраты, связанные с переходом на GMP, государство оплачивает с коэффициентом 1,5, но не сразу, а по завершении таких проектов. Обеспечены гарантированные закупки выпускаемых лекарств через единого дистрибьютора.

В Беларуси государство поддерживает только госпредприятия. Однако темпы их роста в последние три года были гораздо медленнее, чем у их негосударственных коллег: 122% против 209%. Если такая политика будет продолжаться, то цели отраслевой программы развития фармацевтической промышленности могут быть не достигнуты, полагает Н.Белькович.